Международное непатентованное наименование:
Состав:
\t1 таблетка содержит:
| \t\t \t\t\tДействующее вещество\t\t \t | |
| \t\t \t\t\tМонтелукаст (в виде монтелукаста натрия)\t\t \t | \t\t\t \t\t\t10,00 мг\t\t \t\t\t\t\t(10,40 мг)\t\t \t |
| \t\t \t\t\tВспомогательные вещества\t\t \t | \t\t\t \t\t\t \t\t \t |
| \t\t \t\t\tядро\t\t \t | \t\t\t \t\t\t \t\t \t |
| \t\t \t\t\tЦеллюлоза микрокристаллическая, тип 102\t\t \t | \t\t\t \t\t\t89,30 мг\t\t \t |
| \t\t \t\t\tГипролоза\t\t \t | \t\t\t \t\t\t4,00 мг\t\t \t |
| \t\t \t\t\tКроскармеллоза натрия\t\t \t | \t\t\t \t\t\t6,00 мг\t\t \t |
| \t\t \t\t\tЛактозы моногидрат\t\t \t | \t\t\t \t\t\t89,30 мг\t\t \t |
| \t\t \t\t\tМагния стеарат\t\t \t | \t\t\t \t\t\t1,00 мг\t\t \t |
| \t\t \t\t\tМасса ядра\t\t \t | \t\t\t \t\t\t200,00 мг\t\t \t |
| \t\t \t\t\tпленочная оболочка\t\t \t | \t\t\t \t\t\t \t\t \t |
| \t\t \t\t\tОпадрай II Бежевый 31F27012:\t\t \t\t\t\t\tЛактозы моногидрат\t\t \t\t\t\t\tГипромеллоза 15сР\t\t \t\t\t\t\tТитана диоксид\t\t \t\t\t\t\tМакрогол 4000\t\t \t\t\t\t\tКраситель железа оксид желтый\t\t \t\t\t\t\tКраситель железа оксид красный\t\t \t | \t\t\t \t\t\t4,0 мг\t\t \t\t\t\t\t1,440 мг\t\t \t\t\t\t\t1,120 мг\t\t \t\t\t\t\t1,011 мг\t\t \t\t\t\t\t0,400 мг\t\t \t\t\t\t\t0,026 мг\t\t \t\t\t\t\t0,003 мг\t\t \t |
| \t\t \t\t\tОбщая масса таблетки\t\t \t | \t\t\t \t\t\t204,00 мг\t\t \t |
Описание:
Фармакологические свойства:
\tФармакотерапевтическая группа: противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
\tКод АТХ: R03DC03
\tФармакодинамика
\tМонтелукаст, блокатор лейкотриеновых рецепторов. Цистеинил лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) относятся к классу эйкозаноидов, образующихся из арахидоновой кислоты, и являются медиаторами воспаления, образующимися в различных клетках организма, в том числе в тучных клетках и эозинофилах. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил лейкотриеновыми рецепторами. Цистеинил лейкотриеновые рецепторы 1 типа (CysLTl-рецепторы) присутствуют в дыхательных путях человека, в том числе в клетках гладких мышц бронхов, макрофагах и других провоспалительных клетках (включая эозинофилы и некоторые миелоидные стволовые клетки). Цистеинил лейкотриены коррелируют с патофизиологией бронхиальной астмы и аллергического ринита. При астме опосредуемые лейкотриенами эффекты включают бронхоспазм, увеличение секреции слизи, повышение проницаемости сосудов и увеличение количества эозинофилов. При аллергическом рините после воздействия аллергена происходит высвобождение цистеинил лейкотриенов из провоспалительных клеток слизистой оболочки полости носа во время ранней и поздней фаз аллергической реакции, что проявляется симптомами аллергического ринита. При интраназальной пробе с цистеинил лейкотриенами было продемонстрировано повышение симптомов назальной обструкции.
\tМонтелукаст - эффективное при приеме внутрь лекарственное средство, которое значительно улучшает показатели воспаления при бронхиальной астме. Монтелукаст с высоким сродством и избирательностью связывается с CysLTl-рецепторами, не взаимодействуя с другими фармакологически важными рецепторами в дыхательных путях (в том числе простагландиновыми, холинергическими или бета-адренергическими рецепторами). Монтелукаст ингибирует активирующее действие цистеиниловых лейкотриенов LTC4, LTD4 и LTE4 путем связывания с CysLTl-рецепторами, не оказывая стимулирующего действия на данные рецепторы. Монтелукаст ингибирует CysLT-рецепторы в дыхательных путях, что подтверждается способностью блокировать развитие бронхоспазма в ответ на вдыхание LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4.
\tМонтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную бета2-адреномиметиками.
\tПрименение монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг в день, принимаемых однократно, эффективность препарата не повышает.
\tВсасывание
\tМонтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. У взрослых при приеме натощак таблеток, покрытых оболочкой, 10 мг максимальная концентрация (Сmax) достигается через 3 часа (Тmax). Средняя биодоступность при приеме внутрь составляет 64%. Прием пищи не влияет на Сmax в плазме крови и на биодоступность препарата.
\tРаспределение
\tМонтелукаст связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Объем распределения монтелукаста в состоянии равновесной концентрации составляет в среднем 8-11 литров. Исследования с радиоактивно меченым монтелукастом, проведенные на крысах, указывают на минимальное проникновение через гематоэнцефалический барьер. Кроме того, концентрации меченого препарата через 24 часа после введения были минимальными во всех других тканях.
\tМетаболизм
\tМонтелукаст активно метаболизируется в печени. При исследовании терапевтических доз у взрослых и детей концентрация метаболитов монтелукаста в равновесном состоянии в плазме не определяется. Исследования in vitro с использованием микросом печени человека показали, что в метаболизме монтелукаста участвуют изоферменты цитохрома Р450: ЗА4, 2С8 и 2С9. Согласно результатам исследований, проведенным in vitro в микросомах печени человека, монтелукаст в терапевтической концентрации в плазме крови не ингибирует изоферменты цитохрома Р450: ЗА4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.
\tВыведение
\tПлазменный клиренс монтелукаста у здоровых взрослых составляет в среднем 45 мл/мин. После приема внутрь радиоактивно меченого
\tмонтелукаста 86% его количества выводится через кишечник в течение 5 дней и менее 0.2% - почками, что подтверждает, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью.
\tПериод полувыведения монтелукаста у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 часов. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз свыше 50 мг. При приеме монтелукаста в утренние и вечерние часы различий фармакокинетики не наблюдается. При приеме 10 мг монтелукаста 1 раз в сутки наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.
\tОсобенности фармакокинетики у различных групп пациентов
\tПол
\tФармакокинетика препарата у женщин и мужчин сходная.
\tВозраст
\tПри однократном приеме внутрь 10 мг монтелукаста фармакокинетический профиль и биодоступность сходны у пожилых и пациентов молодого возраста. Период полувыведения монтелукаста из плазмы несколько длиннее у пожилых людей. Коррекции дозы препарата у пожилых людей не требуется.
\tЭтническая принадлежность
\tНе выявлено различий в клинически значимых фармакокинетических эффектах у пациентов различных рас.
\tПеченочная недостаточность
\tУ пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести и клиническими проявлениями цирроза печени отмечено замедление метаболизма монтелукаста, сопровождающееся увеличением площади под фармакокинетической кривой «концентрация - время» (AUC) приблизительно на 41% после однократного приема препарата в дозе 10 мг. Выведение монтелукаста у этих пациентов несколько увеличивается по сравнению со здоровыми субъектами (среднее время полувыведения - 7,4 часа). Изменения дозы монтелукаста для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет.
\tПочечная недостаточность
\tПоскольку монтелукаст и его метаболиты не экскретируются почками, фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась. Корректировка дозы препарата для этой группы пациентов не требуется
Показания к применению:
- \t
- Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей с 15 лет, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. \t
- Купирование дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей с 15 лет.
Противопоказания:
- детский возраст до 15 лет;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлению грудью:
Неизвестно, выделяется ли монтелукаст с грудным молоком. Поскольку многие лекарственные препараты выделяются с грудным молоком, необходимо учитывать это при назначении препарата Алмонт кормящим грудью матерям.
Дозы и способ применения:
\tВнутрь 1 раз в сутки независимо от приема пищи.
\tДля лечения бронхиальной астмы препарат Алмонт следует принимать вечером. При лечении аллергических ринитов препарат Алмонт может приниматься в любое время суток. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой и аллергическими ринитами, должны принимать одну таблетку препарата Алмонт 1 раз в сутки вечером.
\tВзрослые и дети в возрасте 15 лет и старше: одна таблетка 10 мг в сутки.
\tОбщие рекомендации
\t Терапевтическое действие монтелукаста на симптомы, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать монтелукаст как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы.
\tДля пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется.
\tНазначение препарата монтелукаст одновременно с другими видами лечения бронхиальной астмы
\tПрепарат Алмонт можно добавлять к лечению пациента бронходилататорами, ингаляционными глюкокортикостероидами.
Побочное действие:
\tВ целом монтелукаст хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата. Общая частота побочных эффектов при лечении препаратом сопоставима с их частотой при приеме плацебо.
\tВзрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с бронхиальной астмой
\tВ двух 12-недельных плацебо-контролируемых клинических исследованиях с аналогичным дизайном единственными нежелательными явлениями (НЯ), оцененными как связанные с приемом препарата, наблюдавшиеся у >1% пациентов, принимавших препарат монтелукаст, и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо, были боль в животе и головная боль. Различия по частоте данных НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении (в течение 2 лет) профиль НЯ не изменился.
\tВзрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с сезонным аллергическим ринитом
\tМонтелукаст принимался пациентами 1 раз в день утром или вечером и в целом хорошо переносился, профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у >1% пациентов, принимавших монтелукаст, и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо. В 4-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании профиль безопасности препарата был схожим с таковым в 2-недельных исследованиях. Частота возникновения сонливости при приеме препарата во всех исследованиях была такой же, как при приеме плацебо.
\tВзрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с круглогодичным аллергическим ринитом
\tМонтелукаст принимался пациентами 1 раз в день и в целом хорошо переносился. Профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности, наблюдавшимся при лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом и при приеме плацебо. В данных клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у > 1% пациентов, принимавших препарат монтелукаст, и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо. Частота возникновения сонливости при приеме препарата была такой же, как при приеме плацебо.
\tОбобщенный анализ результатов клинических исследований
\tБыл проведен обобщенный анализ 41 плацебо-контролируемого клинического исследования (35 исследований с участием пациентов в возрасте 15 лет и старше) с использованием утвержденных методов оценки суицидальности. Среди 9929 пациентов, принимавших монтелукаст и 7780 пациентов, принимавших в данных исследованиях плацебо, был выявлен один пациент с суицидальной настроенностью в группе пациентов, принимавших монтелукаст. Ни в одной из групп лечения не было совершено ни одного самоубийства, суицидальной попытки или других подготовительных действий, указывавших на суицидальное поведение.
\tОтдельно был проведен обобщенный анализ 46 плацебо-контролируемых клинических исследований (35 исследований с участием пациентов в возрасте 15 лет и старше и 11 исследований с участием пациентов в возрасте от 3 месяцев до 14 лет) для оценки неблагоприятных поведенческих эффектов (НПЭ). Среди 11673 пациентов, принимавших в этих исследованиях монтелукаст и 8827 пациентов, принимавших плацебо, процент пациентов, имеющих как минимум один НПЭ, составил 2,73% среди принимавших монтелукаст и 2,27% - среди принимавших плацебо: отношение шансов составило 1,12 (95% доверительный интервал [0,93; 1,361]).
\tНаиболее распространенными побочными явлениями, связанными с применением препарата, были головная боль и боль в животе (часто).
\tЧастота возникновения нежелательных явлений оценивается в соответствии со следующим: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до < 1/10), нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100), редко (от ?1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).
\tЗа время пострегистрационного применения препарата монтелукаст было сообщено о следующих выявленных нежелательных побочных реакциях:
\tИнфекционные и паразитарные заболевания:
\tОчень часто: инфекции верхних дыхательных путей.
\tНарушения со стороны крови и лимфатической системы:
\tРедко: повышение склонности к кровотечениям.
\tОчень редко: тромбоцитопения.
\tНарушения со стороны иммунной системы:
\tНечасто: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия.
\tОчень редко: эозинофильная инфильтрация печени.
\tНарушения психики:
\tНечасто: нарушения сна, включая ночные кошмары, бессонницу, сомнамбулизм, раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессия.
\tОчень редко: Галлюцинации, дезориентация, суицидальные мышление и поведение (суицидальность), дисфемия.
\tНарушения со стороны нервной системы:
\tНечасто: головокружение, сонливость, парестезия/гипестезии, судороги.
\tНарушения со стороны сердца:
\tРедко: учащение сердцебиения.
\tНарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
\tНе часто: носовое кровотечение.
\tОчень редко: легочная эозинофилия.
\tНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
\tЧасто: диарея, тошнота, рвота.
\tНе часто: сухость во рту, диспепсия.
\tНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
\tЧасто: повышение активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы.
\tОчень редко: гепатит (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные поражения печени).
\tНарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
\tЧасто: сыпь.
\tНечасто: склонность к появлению гематом, крапивница, зуд.
\tРедко: ангионевротический отек.
\tОчень редко: узловатая эритема, многоформная эритема.
\tНарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани:
\tНечасто: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
\tНарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
\tНе часто: энурез у детей.
\tОбщие расстройства и нарушения в месте введения:
\tЧасто: пирексия.
\tНе часто: астения/усталость, отёк.
Передозировка:
Имеются сообщения об острой передозировке монтелукаста (при приеме не менее 1 г в сутки) в пострегистрационном периоде и в клинических исследованиях у взрослых и детей. Клинические и лабораторные данные при этом свидетельствуют о соответствии профиля безопасности препарата у детей, взрослых и пациентов пожилого возраста. Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, рвота, психомоторное возбуждение, головная боль и боль в животе.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Данные о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
\tМонтелукаст можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, которые обычно применяют для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы и/или лечения аллергического ринита. Рекомендуемая терапевтическая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизона, преднизолона, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/норэтистерон 35/1), терфенадина, дигоксина и варфарина.
\tЗначение AUC монтелукаста снижается при одновременном приеме фенобарбитала примерно на 40%, но это не требует изменений режима дозирования препарата Алмонт.
\tВ исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст ингибирует изофермент CYP2C8 системы цитохрома Р450, однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона (метаболизируется с участием изофермента CYP2C8 системы цитохрома Р450) было показано, что монтелукаст не ингибировал изофермент CYP2C8. Таким образом, не предполагается влияния монтелукаста на изофермент СУР2С8-опосредованный метаболизм лекарственных препаратов (например, паклитаксела, росиглитазона, репаглинида).
\tИсследования in vitro показали, что монтелукаст является субстратом изоферментов CYP2C8, 2С9 и ЗА4. Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора как изофермента CYP2C8, так и изофермента 2С9) демонстрируют, что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4,4 раза. Совместный прием итраконазола, мощного ингибитора изофермента CYP3A4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Влияние гемфиброзила на системное воздействие монтелукаста не может считаться клинически значимым на основании данных по безопасности применения монтелукаста в дозах, превышающих одобренную дозу 10 мг для взрослых пациентов (при применении в дозе 200 мг/день для взрослых пациентов в течение 22 недель и до 900 мг/день в течение примерно одной недели не наблюдалось клинически значимых отрицательных эффектов). Таким образом, при совместном приеме с гемфиброзилом корректировка дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in vitro не предполагается клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими известными ингибиторами изофермента CYP2C8 (например, с триметопримом). Кроме того, совместный прием монтелукаста с одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.
\tКомбинированное лечение с бронходилататорами
\tПрепарат Алмонт является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если бронходилататоры не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения препаратом монтелукаст можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.
\tКомбинированное лечение с ингаляционными глюкокортикостероидами
\tЛечение препаратом Алмонт обеспечивает дополнительный терапевтический эффект пациентам, применяющим ингаляционные глюкокортикостероиды. По достижении стабилизации состояния можно начать постепенное снижение дозы глюкокортикостероида под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных глюкокортикостероидов, однако резкая замена ингаляционных глюкокортикостероидов на монтелукаст не рекомендуется.
Формы выпуска:
Особые указания:
\tЭффективность препарата Алмонт для перорального приема в отношении лечения острых приступов бронхиальной астмы не установлена, поэтому препарат Алмонт в таблетках не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. Пациентам должны быть даны инструкции всегда иметь при себе препараты экстренной помощи для купирования приступов бронхиальной астмы (ингаляционные бета2-агонисты короткого действия).
\tНе следует прекращать прием препарата Алмонт в период обострения бронхиальной астмы и необходимости применения препаратов экстренной помощи для купирования приступов (ингаляционных бета2-агонистов короткого действия).
\tПациенты с подтвержденной аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) не должны принимать эти препараты в период лечения препаратом Алмонт, поскольку препарат Алмонт, улучшая дыхательную функцию у больных аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не может полностью предотвратить вызванную у них НПВП бронхоконстрикцию. Дозу ингаляционных глюкокортикостероидов, применяемых одновременно с препаратом Алмонт, можно постепенно снижать под наблюдением врача, однако резкой замены ингаляционных или пероральных глюкокортикостероидов препаратом Алмонт проводить нельзя. У пациентов, принимавших монтелукаст, были описаны психоневрологические нарушения. Учитывая, что эти симптомы могли быть вызваны другими факторами, неизвестно, связаны ли они с приемом препарата Алмонт. Врачу необходимо обсудить данные НЯ с пациентами и/или их родителями/опекунами. Пациентам и/или их родителям/опекунам необходимо объяснить, что в случае появления подобных симптомов необходимо сообщить об этом лечащему врачу. В редких случаях пациенты, получающие противоастматические препараты, включая антагонисты лейкотриеновых рецепторов, испытывали одно или несколько НЯ: эозинофилию, кожную сыпь, ухудшение легочных симптомов, кардиологические осложнения и/или нейропатию, иногда диагностируемую как синдром Чарджа-Стросса, системный эозинофильный васкулит. Эти случаи иногда были связаны со снижением дозы или отменой терапии пероральными глюкокортикостероидами. Хотя причинно-следственной связи этих НЯ с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, пациентам, принимающим препарат Алмонт, необходимо соблюдать осторожность; у таких пациентов необходимо проводить соответствующее клиническое наблюдение.
\tПрепарат Алмонт содержит лактозы моногидрат. Пациенты с редкой формой наследственной непереносимости галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат Алмонт.
\tПрименение у пожилых пациентов
\tРазличий в профилях эффективности и безопасности монтелукаста, связанных с возрастом пациентов, не выявлено.
\tВлияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
\tНе ожидается, что прием препарата монтелукаст будет влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее, индивидуальные реакции на препарат могут быть различными. Некоторые побочные эффекты (такие как головокружение и сонливость), которые, как сообщалось, очень редко возникали при применении препарата монтелукаст, могут влиять на способность некоторых пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Срок годности:
Условия хранения:
Условия отпуска:
Производитель/Организация, принимающая претензии:
Для покупки изделия в нашем интернет-магазине выберите понравившийся товар и добавьте его в корзину. Далее перейдите в "Корзину" и нажмите на "Заказать в аптеку" или "Быстрый заказ".
При быстром оформлении укажите ваши ФИО, телефон и e-mail. Вам перезвонит менеджер и уточнит условия заказа.
При стандартном оформлении: выберите адрес получения заказа, заполните форму данными о себе. Нажмите кнопку "Оформить заказ".
Оплачивайте покупки удобным способом:
- Оплата при получении в аптеке. Вы можете оплатить заказ при получении в наших аптеках. Просто сообщите нашему сотруднику выбранный вами способ оплаты при прибытии.
